Patologie Esenti

A questo tipo di esenzione ticket hanno diritto persone affette dalle malattie sottoelencate, in base al regolamento delle malattie rare (d.m. 18 maggio 2001, n.279). La diagnosi viene accertata dai medici dei servizi e presidi delle Aziende Sanitarie oppure dai medici di strutture convenzionate. Sulla base della diagnosi accertata il Servizio Amministrativo dell'Azienda Sanitaria di iscrizione dell'assistito rilascia l'attestato di esenzione ticket.

Definizione malattia inclusa	Codice Esenzione	Sinonimo
ABETALIPOPROTEINEMIA	RCG070	SINDROME DI BASSEN KORNZWEIG
ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE	RCG040
ACONDROGENESI	RNG050
ACONDROPLASIA	RNG050
AGAMMAGLOBULINEMIA	RCG160
ALANINEMIA	RCG040
ALBINISMO	RCG040
ALCAPTONURIA	RCG040
ALEXANDER MALATTIA DI	RFG010
AMAUROSI CONGENITA DI LEBER	RFG110
ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI	RDG010
ANEMIE SIDEROBLASTICHE	RDG010
APERT SINDROME DI	RNG030
ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE	RFG040	DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE
ATASSIA DI FRIEDREICH	RFG040
ATASSIA FRIEDREICH-LIKE	RFG040	DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E
ATASSIA PERIODICA	RFG040	ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE
ATASSIA TELEANGECTASICA	RFG040	LOUIS BAR SINDROME DI
BARTTER SINDROME DI	RCG010
BATTEN MALATTIA DI	RFG020
BECKER DISTROFIA DI	RFG080
BERNARD SOULIER SINDROME DI	RDG030
BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI	RDG010	ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA
C SINDROME	RNG040
CANAVAN MALATTIA DI	RFG010
CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI	RFG060	ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE
CISTINOSI	RCG040
CITRULLINEMIA	RCG050
COGAN DISTROFIA DI	RFG140	DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE
COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA	RGG010
CONN SINDROME DI	RCG010
CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI	RNG060
CORNEA GUTTATA	RFG140
CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA	RNG040
CROUZON MALATTIA DI	RNG040
DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE	RDG020
DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI	RCG070
DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA	RCG070
DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA	RFG040
DEGENERAZIONE MARGINALE	RFG130	TERRIEN SINDROME DI
DEGENERAZIONE NODULARE	RFG130	DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN
DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE	RFG040
DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES	RFG040	ATROFIA CEREBELLO OLIVARE
DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI	RFG060	NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III
DI GEORGE SINDROME DI	RCG160
DISCONDROSTEOSI	RNG060
DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI	RDG020
DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE	RNG040
DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA	RNG060	OSTEOCONDROPLASIA
DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA	RNG060
DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA	RNG050
DISPLASIA FIBROSA	RNG060
DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE	RNG040
DISPLASIA MAXILLONASALE	RNG040
DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA	RNG060
DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT	RFG040	ATROFIA SPINODENTATA
DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA	RFG140
DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA	RFG140
DISTROFIA CORNEALE GRANULARE	RFG140	DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER
DISTROFIA CORNEALE MACULARE	RFG140	DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO II
DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE	RFG140	DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE
DISTROFIA DEI CONI	RFG110
DISTROFIA IALINA DELLA RETINA	RFG110	GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI
DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE	RFG080
DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE	RNG050
DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST	RFG110	FUNDUS FLAVIMACULATUS
DISTROFIA VITREO RETINICA	RFG110	RETINOSCHISI GIOVANILE
DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA	RFG140
DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI	RCG070
DUCHENNE DISTROFIA DI	RFG080
ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI	RNG060
EMOCROMATOSI EREDITARIA	RCG100	EMOCROMATOSI FAMILIARE
EMOFILIA A	RDG020
EMOFILIA B	RDG020
ENGELMANN MALATTIA DI	RNG060
ERB DISTROFIA DI	RFG080
ESOSTOSI MULTIPLA	RNG050
FABRY MALATTIA DI	RCG080
FAIRBANK MALATTIA DI	RNG060	DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA
FANCONI ANEMIA DI	RDG010	PANCITOPENIA DI FANCONI
FAVISMO	RDG010
FRUTTOSEMIA	RCG060
FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI	RFG140
GALATTOSEMIA	RCG060
GAUCHER MALATTIA DI	RCG080
GLICOGENOSI	RCG060
GOODMAN SINDROME DI	RNG030
HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI	RNG040	DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE
HARTNUP MALATTIA DI	RCG040
HUNTER SINDROME DI	RCG140
HURLER SINDROME DI	RCG140
IMINOACIDEMIA	RCG040
IPERAMMONIEMIA EREDITARIA	RCG050
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIa	RCG070
IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE TIPO IIb	RCG070
IPERISTIDINEMIA	RCG040
IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA	RCG020
IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE	RCG070
IPERVALINEMIA	RCG040
IPOBETALIPOPROTEINEMIA	RCG070
IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA	RDG040
ISTIOCITOSI X	RCG150
ITTIOSI CONGENITA	RNG070
ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE	RNG070
ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA	RNG070	ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO
ITTIOSI TIPO HARLEQUIN	RNG070
ITTIOSI X-LINKED	RNG070
KENNEDY MALATTIA DI	RFG050
KNIEST DISPLASIA	RNG050	DISPLASIA METATROPICA
KRABBE MALATTIA DI	RFG010
KUFS MALATTIA DI	RFG020
KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI	RFG050
LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI	RFG080
LESCH-NYHAN MALATTIA DI	RCG120
LEUCODISTROFIA METACROMATICA	RFG010
MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO	RCG060
MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO	RCG040
MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI	RFG040
MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI	RCG140
McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI	RNG060	OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA
MEESMANN DISTROFIA DI	RFG140	DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE
MIOPATIA CENTRAL CORE	RFG070
MIOPATIA CENTRONUCLEARE	RFG070
MIOPATIA DESMIN STORAGE	RFG070
MIOPATIA NEMALINICA	RFG070
MORQUIO MALATTIA DI	RCG140
NETHERTON SINDROME DI	RNG070
NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE	RFG060
NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE	RFG060
NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA	RFG060
NEUROPATIA TOMACULARE	RFG060	POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE
NEZELOF SINDROME DI	RCG160
NIEMANN PICK MALATTIA DI	RCG080
OMOCISTINURIA	RCG040
OSTEOGENESI IMPERFETTA	RNG060
OSTEOPETROSI	RNG060
PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA	RFG040	STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI
PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI	RFG010
PIERRE ROBIN SINDROME DI	RNG040
PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA	RGG010	MOSCHOWITZ SINDROME DI
REFSUM MALATTIA DI	RFG060	EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME
RETINITE PIGMENTOSA	RFG110	DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA
RETINITE PUNCTATA ALBESCENS	RFG110	FUNDUS ALBIPUNCTATUS
ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI	RFG060
ROUSSY-LEVY SINDROME DI	RFG060
SANFILIPPO SINDROME DI	RCG140
SCHEIE SINDROME DI	RCG140
SCHMIDT SINDROME DI	RCG030	POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO II
SFEROCITOSI EREDITARIA	RDG010
SINDROME CAMPTOMELICA	RNG050
SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA	RCG040
SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA	RCG100
STARGARDT MALATTIA DI	RFG110
STEINERT MALATTIA DI	RFG090
STORAGE POOL DEFICIENCY	RDG030
TALASSEMIE	RDG010
TANGIER MALATTIA DI	RCG070	DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA
THOMSEN MALATTIA DI	RFG090
TREACHER COLLINS SINDROME DI	RNG040
TROMBOASTENIA	RDG030
VON EULENBURG MALATTIA DI	RFG090
VON WILLEBRAND MALATTIA DI	RDG020
WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI	RFG050
XANTINURIA	RCG120
XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA	RCG070

Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie ai sensi dell’articolo 5, comma 1, lettera b) del decreto legislativo 29 aprile 1998, n. 124

VISTO il decreto legislativo 29 aprile 1998, n.124, avente ad oggetto "Ridefinizione del sistema di partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie e del regime delle esenzioni, a norma dell'articolo 59, comma 50, della legge 27 dicembre 1997, n. 449", pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 99 del 30 aprile 1998, e in particolare l'articolo 5, comma 1, lettera b) e comma 5, che prevede che il Ministro della sanità, con distinti regolamenti da emanarsi ai sensi dell'articolo 17, comma 3, della legge 23 agosto 1988, n.400, individui, rispettivamente, le condizioni di malattia croniche o invalidanti e le malattie rare che danno diritto all'esenzione dalla partecipazione per le prestazioni di assistenza sanitaria indicate dai medesimi regolamenti;

VISTO il decreto ministeriale 1 febbraio 1991 avente ad oggetto "Rideterminazione delle forme morbose che danno diritto all'esenzione dalla spesa sanitaria" e successive modifiche ed integrazioni;

VISTA la legge 31 dicembre 1996, n. 675 e successive modificazioni e integrazioni, nonché i decreti legislativi 11 maggio 1999, n. 135 e 30 luglio 1999, n. 282, in materia di riservatezza dei dati personali;

VISTO il decreto del Presidente della Repubblica 28 luglio 1999, n. 318, recante norme per l'individuazione delle misure minime di sicurezza per il trattamento dei dati personali, a norma dell'articolo 15, comma 2, della citata legge n. 675 del 1996 e successive modificazioni e integrazioni;

VISTO il parere del Consiglio superiore di sanità nella seduta del 25 novembre 1998;

VISTO il parere della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, reso nella riunione del 27 maggio 1999;

VISTO il parere del Garante per la protezione dei dati personali, reso in data 27 ottobre 1999;

RECEPITO il suddetto parere in ordine alle misure da adottare per raccolta, il trattamento, la custodia, la conservazione e la sicurezza dei dati nonché in ordine alle caratteristiche e modalità di funzionamento del Registro nazionale delle malattie rare;

VISTO il parere della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, reso nella seduta del 1° febbraio 2001 sul testo modificato a seguito dei rilievi del Garante per la protezione dei dati personali;

UDITO il parere del Consiglio di Stato, espresso dalla sezione consultiva per gli atti normativi nell'adunanza del 26 marzo 2001;

VISTA la nota di comunicazione al Presidente del Consiglio dei Ministri n. 100/SCPS/2153-G/2482 del 2 maggio 2001, a norma dell'art. 17, comma 3, della citata legge 23 agosto 1988, n. 400;

RITENUTO di prevedere l'entrata in vigore del presente regolamento fin dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, in considerazione del lungo e complesso iter richiesto per la sua approvazione